Teilprojekt B6


Thema

Modularer Aufbau Chiraler Katalysatoren mit Mehrzähnigen Steuerliganden

Teilprojektleiter

Prof. Dr. Lutz H. Gade
Anorganisch-Chemisches Institut
Universität Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 270
69120 Heidelberg

Telefon: 06221-54-8443
Telefax: 06221-54-5609
E-Mail: lutz.gade@uni-hd.de

Zusammenfassung

Im Rahmen dieses Teilprojekts sollten neuartige chirale Steuerliganden in einer Reihe unterschiedlicher stereoselektiver katalytischer Reaktionen eingesetzt werden. Katalysen mit chiralen Bis(pyridylimino)isoindolato-Liganden bilden einen Schwerpunkt und die dabei verwendeten chiralen 2-Aminopyridine werden als Bausteine für weitere modulare Ligandensynthesen verwendet. Neue chirale Katalysatoren mit Trisox-Liganden und deren Immobilisierung sowie die Verwendung modularer chiraler Phospholan-Liganden bilden weitere Schwerpunkte. 

Ausgewählte Publikationen:

[1] B. D. Ward, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, Angew. Chem. 2005, 117, 1696; Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 1668.
C3-Chirality in Polymerization Catalysis: A Highly Active Dicationic Scandium(III) Catalyst for the Isoselective Polymerization of 1-Hexene.”
[2] V. César, S. Bellemin-Laponnaz, H. Wadepohl, L. H. Gade, Chem. Eur. J. 2005, 11, 2862.
“Designing the “Search Pathway” in the Development of a New Class of Highly Efficient Stereoselective Hydrosilylation Catalysts.”
[3] C. Foltz, B. Stecker, G. Marconi, H. Wadepohl, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, Chem. Commun. 2005, 5115.
"Exploiting C3-Symmetry in the Dynamic Coordination of a Chiral Trisoxazoline to Copper(II): Improved Enantioselectivity, and Catalyst Stability in Asymmetric Lewis Acid Catalysis."
[4] C. Foltz, M. Enders, S. Bellemin-Laponnaz, H. Wadepohl, L. H. Gade, Chem. Eur. J. 2007, 13, 5994 
“Using a Tripod as a Chiral Chelating Ligand: Chemical Exchange Between Equivalent Molecular Structures in Palladium Catalysis with 1,1,1-Tris(oxazolinyl)ethane (“Trisox”).”
[5] C. Foltz, B. Stecker, G. Marconi, S. Bellemin-Laponnaz, H. Wadepohl, L. H. Gade, Chem. Eur. J. 2007, 13, 9912.
“Stereochemical Consequences of Threefold Symmetry in Asymmetric Catalysis: Distorting C3 Chiral 1,1,1-Tris(oxazolinyl)ethanes (“Trisox”) in CuII Lewis Acid Catalysts.”
[6] L. H. Gade, S. Bellemin-Laponnaz, Chem. Eur J. 2008, 14, 4142.
"Exploiting Threefold Symmetry in Asymmetric Catalysis: The Case of Tris(oxazolinyl)ethanes (“Trisox”)."
[7] B. Jacques, C. Dro, S. Bellemin-Laponnaz, H. Wadepohl, L. H. Gade, Angew. Chem. 2008, 120, 4622; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4546.
"Self-Assembly of a Cyclic Zn4O4 Tetramer by Oxidation of a Bisoxazoline: A Molecular "Nest" for Nucleophilic OH-."
[8] B. K. Langlotz, H. Wadepohl, L. H. Gade, Angew. Chem. 2008, 120, 4748; Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4670.
“Chiral Bis(pyridylimino)isoindols: A Highly Modular Class of “Pincer” Ligands for Enantioselective Catalysis.”
[9] B. K. Langlotz, J. Lloret Fillol, J. H. Gross, H. Wadepohl, L. H. Gade, Chem. Eur J. 2008, 14, 10267.
“Living Radical Polymerization of Acrylates Mediated by 1,3-Bis(2-pyridylimino)isoindolato-Cobalt(II) Complexes.”
[10] N. Schneider, M. Finger, C. Haferkemper, S. Bellemin-Laponnaz, P. Hofmann, L. H. Gade, Angew. Chem. 2009, 121, 1637; Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 1609.
“Metal Silylenes Generated by Double Si-H Activation: Key Intermediates in the Rh-Catalyzed Hydrosilylation of Ketones.”
[11] M. Gaab, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade, Chem. Eur. J. 2009, 15, 5450. 
“Catalysis in a Tea Bag”: Synthesis, Catalytic Performance and Recycling of Dendrimer-Immobilized Bis- and Trisoxazoline Copper Catalysts.”



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Stand: 01.07.09